Fingolimod Teva 0,5 mg, harde capsules Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

fingolimod teva 0,5 mg, harde capsules

teva b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - fingolimodhydrochloride 0,56 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; fingolimod 0,5 mg/stuk - capsule, hard - ammonia (e 527) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; kaliumhydroxide (e 525) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt

Fingolimod Teva 0,25 mg harde caps. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fingolimod teva 0,25 mg harde caps.

teva pharma belgium sa-nv - fingolimodhydrochloride 0,28 mg - eq. fingolimod 0,25 mg - capsule, hard - 0,25 mg - fingolimodhydrochloride 0.28 mg - fingolimod

Fingolimod Teva 0,5 mg harde caps. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fingolimod teva 0,5 mg harde caps.

teva pharma belgium sa-nv - fingolimodhydrochloride 0,56 mg - eq. fingolimod 0,5 mg - capsule, hard - 0,5 mg - fingolimodhydrochloride 0.56 mg - fingolimod

ILUVIEN 190 microgram, intravitreaal implant in applicator Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

iluvien 190 microgram, intravitreaal implant in applicator

alimera sciences europe limited 77 sir john rogerson's quay d02 vk60 dublin 2 (ierland) - fluocinolonacetonide 190 µg/stuk - intravitreaal implant in applicator - polyimide huls ; polyvinylalcohol, gehydrolyseerd ; polyvinylalcohol, membraan ; siliconen kleefstof (nusil med-1137), - fluocinolone acetonide

Iluvien 190 µg implant (applic.) i.vitr. applic. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

iluvien 190 µg implant (applic.) i.vitr. applic.

alimera sciences europe ltd. - fluocinolonacetonide 0,19 mg - intravitreaal implant in applicator - 190 µg - fluocinolonacetonide 0.19 mg - fluocinolone acetonide

Latanoprost Noridem 50 µg/ml oogdruppels opl. druppelfl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

latanoprost noridem 50 µg/ml oogdruppels opl. druppelfl.

noridem enterprises ltd. - latanoprost 0,05 mg/ml - oogdruppels, oplossing - 50 mcg/ml - latanoprost 0.05 mg/ml - latanoprost

Latanoprost Mylan 0,05 mg/ml, oogdruppels, oplossing Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

latanoprost mylan 0,05 mg/ml, oogdruppels, oplossing

mylan b.v. dieselweg 25 3752 lb bunschoten - latanoprost 50 µg/ml - oogdruppels, oplossing - benzalkoniumchloride ; dinatriumwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; natriumchloride ; natriumdiwaterstoffosfaat 1-water (e 339) ; stikstof (head space) (e 941) ; water, gezuiverd, - latanoprost

Latanoprost-Timolol AB 50 µg/ml - 5 mg/ml oogdruppels opl. druppelfl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

latanoprost-timolol ab 50 µg/ml - 5 mg/ml oogdruppels opl. druppelfl.

aurobindo sa-nv - timololmaleaat 6,83 mg/ml - eq. timolol 5 mg/ml; latanoprost 0,05 mg/ml - oogdruppels, oplossing - 0,005 % - 0,5 % - timololmaleaat 6.83 mg/ml; latanoprost 0.05 mg/ml - timolol, combinations

Avaglim Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

avaglim

smithkline beecham ltd - rosiglitazone, glimepiride - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - avaglim is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met type 2 diabetes mellitus die niet in staat zijn om voldoende glykemische controle te bereiken op de optimale dosering van sulfonylureummonotherapie en voor wie metformine niet geschikt is vanwege contra-indicatie of intolerantie..

Avandamet Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

avandamet

smithkline beecham plc - rosiglitazone, metformine hydrochloride - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - avandamet is geïndiceerd voor de behandeling van type 2 diabetes mellitus patiënten, vooral patiënten met overgewicht:die zijn niet in staat om het bereiken van voldoende glycemische controle op hun maximaal toelaatbare dosis van de orale metformin alleen. in drievoudige orale therapie met enz.) bij patiënten met onvoldoende glycemische controle, ondanks de dubbele orale therapie met hun maximaal getolereerde dosis van metformine en een enz.) (zie sectie 4.